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桑艷梅的發(fā)布

  • 容易導(dǎo)致兒童性早熟的食品有哪些?

    發(fā)布時(shí)間:2024-08-19

    性早熟兒童在我國呈逐年增多趨勢,其病因繁多,其中飲食因素是性早熟發(fā)生的重要原因之一容易導(dǎo)致性早熟的食品主要包括下列幾大類,家長應(yīng)引起足夠的重視:1、催長肉類:雞肉等2、藥膳如雪蛤、冬蟲夏草、桂圓、人參(包括西洋參等)等3、雞鴨等家禽的脖子和內(nèi)臟4、反季節(jié)水果5、油炸食品6、保健品如某些標(biāo)榜能讓孩子'長高長壯’的口服液,牛初乳、蛋白粉、蜂蜜、蜂王漿、花...

  • 什么是兒童性早熟?

    發(fā)布時(shí)間:2024-08-19

    兒童性早熟是指女孩8歲前、男孩9歲前出現(xiàn)性征發(fā)育的情況其病因繁多 根據(jù)性腺軸是否真正的啟動(dòng),兒童性早熟主要可分為真性性早熟和假性性早熟兩大類不同的類型病因不同,處置原則也不盡相同 性早熟嚴(yán)重危害著患兒的身心健康如處置不當(dāng),會導(dǎo)致貽誤病情、骨齡增速、月經(jīng)提前、成人終身高變矮等一系列問題因此,如發(fā)現(xiàn)患兒出現(xiàn)性早熟的表現(xiàn),應(yīng)盡早帶患兒到醫(yī)院就診,以便明確性早熟...

  • 一、什么是先天性高胰島素血癥 先天性高胰島素血癥(CHI)是兒童期嚴(yán)重性、復(fù)發(fā)性低血糖的主要原因之一以低血糖狀態(tài)下過高的胰島素分泌為特征其發(fā)病率極低,約三萬至五萬分之一但由于我國人口基數(shù)大,隨著診療技術(shù)的不斷提高,先天性高胰島素血癥的患兒群體呈逐年擴(kuò)大趨勢如不能及時(shí)診治,嚴(yán)重頻發(fā)性低血糖會導(dǎo)致不可逆性腦損傷,嚴(yán)重危害著患兒的身心建康加強(qiáng)科普宣教,...

  • 什么是兒童早老癥?

    發(fā)布時(shí)間:2016-09-25

    兒童早老癥又叫早老矮小病、早衰綜合征全球平均每400萬到800萬個(gè)新生兒中就有1人患有早老癥患病的孩子雖然出生時(shí)看似正常,但一年多后就會出現(xiàn)加速衰老癥狀他們的衰老速度相當(dāng)于正常兒童的5至10倍,通常在13歲左右因心臟病發(fā)作或中風(fēng)等而死亡該病病因未完全明了,可能為常染色體隱性遺傳 早老癥的主要臨床特征之一,是生長發(fā)育障礙,使病兒成為侏儒在嬰兒期,患...

  • 采集出生72 h(哺乳6~8次以上)的新生兒足跟血,制成專用干血濾紙片,采用熒光法或串聯(lián)質(zhì)譜法(MS/MS)測定血Phe濃度進(jìn)行HPA篩查 早產(chǎn)兒因肝功能不成熟可導(dǎo)致暫時(shí)性HPA,發(fā)熱、感染、腸道外營養(yǎng)或輸血等也可導(dǎo)致血Phe濃度增高,蛋白攝入不足可導(dǎo)致假陰性,有上述情況時(shí)判斷需謹(jǐn)慎,有必要進(jìn)行復(fù)查 篩查原標(biāo)本血Phe濃度120 μm...

  • 什么是高苯丙氨酸血癥?

    發(fā)布時(shí)間:2016-09-23

    高苯丙氨酸血癥(hyperphenylalaninemia,HPA)是由于苯丙氨酸羥化酶(phenylalanine hydroxylase, PAH)缺乏或其輔酶四氫生物蝶呤(tetrahydrobiopterin, BH4)缺乏,導(dǎo)致血苯丙氨酸(phenylalanine, Phe)增高的一組最常見的氨基酸代謝病 HPA的定義:血Phe濃度1...

  • 矮小癥有哪些類型?

    發(fā)布時(shí)間:2016-09-20

    矮小癥病因繁多,有許多不同的分型方式根據(jù)患兒形體外觀是否勻稱,可分為兩大類:勻稱性身材矮小、非勻稱性身材矮小 非勻稱性身材矮小臨床相對少見,主要包括軟骨發(fā)育不全、佝僂病、先天性甲低等 勻稱性身材矮小臨床比較多見主要包括:生長激素缺乏癥、低出生體重兒、家族性身矮、疾病性身矮、青春期發(fā)育延遲等等 生長激素缺乏癥的患兒對生長激素...

  • 什么是新生兒糖尿???

    發(fā)布時(shí)間:2016-09-20

    新生兒糖尿?。∟DM)是指出生后六個(gè)月之內(nèi)出現(xiàn)的糖尿病,屬于糖尿病的特殊類型是由于單基因突變導(dǎo)致的,迄今已發(fā)現(xiàn)了十幾種與之相關(guān)的基因,主要包括ABCC8、KCNJ11、GCK等其遺傳發(fā)病機(jī)制與兒童1型糖尿病迥然不同 其發(fā)病率極低,在活產(chǎn)新生兒中,其發(fā)病率約為三十萬至五十萬分之一由于對本病的認(rèn)識不足,臨床往往被診斷為1型糖尿病,終身應(yīng)用胰島素治療 ...

  • 橋本氏甲狀腺炎是怎么回事?

    發(fā)布時(shí)間:2016-09-20

    橋本氏病(橋本甲狀腺炎)是由于自身免疫引起的一種慢性甲狀腺炎,屬于自身免疫性甲狀腺疾病之一于1912年由日本橋本策(Hashimoto)博士首次報(bào)告而得名其病程漫長,是一種常見的內(nèi)分泌疾病 橋本氏病是一種器官特異性自身免疫病,發(fā)病機(jī)制尚未完全闡明,可能是在遺傳易感性的基礎(chǔ)上,出現(xiàn)先天性免疫監(jiān)視缺陷,造成免疫功能紊亂,產(chǎn)生針對甲狀腺的體液免疫和細(xì)胞...

  • 新生兒甲減如何治療?

    發(fā)布時(shí)間:2016-09-20

    新生兒甲減一經(jīng)確診,應(yīng)盡快開始選用優(yōu)甲樂(L-T4)進(jìn)行治療,在1-2周之內(nèi)使患兒血清T4恢復(fù)到正常水平,2-4周血清TSH恢復(fù)至正常水平 L-T4的起始劑量是10-15 ug/kg/d, 每日一次,清晨空腹頓服 各種病因的L-T4推薦劑量:甲狀腺發(fā)育缺如:15ug/kg/d異位甲狀腺:12ug/kg/d甲狀腺激素合成障礙:10ug/...

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