meningioma)少見,其發(fā)病率為1.7%,此型腫瘤內可見以淋巴細胞為主的慢性
炎細胞浸潤,可伴有生發(fā)中心結構,此類腫瘤也可見脊索樣的組織學表現,但多出現于兒童和青少年。 2、WHO II級腦膜瘤 約占腦膜瘤的4.7%~7.2%,其性質介于良、惡性腦膜瘤之間,同I級腦膜瘤相比有較高的侵襲性及復發(fā)率,以非典型性腦膜瘤(Atypical meningioma,AM)為主?! 》堑湫托阅X膜瘤可以是上述各亞型的非典型性改變,但有其特殊的病理學特征,即每10個高倍視野下等于或超過4個有絲分裂相即可確定診斷。在有絲分裂率不增高的情況下,至少有以下5種征象中的3種才能診斷為非典型性腦膜瘤,這些征象包括:①細胞密集;②有
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